线粒体在细胞代谢、生物合成、衰老、凋亡及信号转导途径中发挥着关键作用，具有高度的动态性和调节性。线粒体功能障碍可能引发多种严重疾病。为了解析线粒体相关疾病的分子机制，基于质谱的定量线粒体蛋白质组学为研究提供了系统、准确的分析方法，能够深入探讨线粒体蛋白质的丰度及翻译后修饰（PTMs），并识别潜在的生物标志物与治疗靶点。

南宫28NG深信品牌力量，致力于推动线粒体蛋白组学实验流程的创新。我们的实验流程如下：细胞样本要求为1*10⁷/样，组织样本则需200mg/样。我们优先推荐使用新鲜样本，如条件不允许，可使用冷冻样本（-80℃冷冻），但这会带来一定的风险。

线粒体蛋白组学的应用方向包括：1）研究细胞能量代谢、生物合成、信号转导等关键过程，以深入理解线粒体在生理与病理中的作用；2）揭示与线粒体相关的疾病发病机制，为疾病的诊断与治疗提供新思路；3）通过比较不同疾病状态下的线粒体蛋白质组差异，挖掘潜在的疾病生物标志物和治疗靶点，涵盖代谢性疾病（如糖尿病、肥胖症）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）及肿瘤等；4）推动药物研发及抗药性改善的研究。

例如，在神经退行性疾病的研究中，我们通过大鼠脑组织样本的线粒体蛋白质组学分析，发现黄芩苷（SG）能够增强核心以丙酮酸脱氢酶为基础的TCA循环和糖酵解过程，进而提升氢质子和电子的供应，减轻慢性脑缺血（CCH）对脑组织线粒体的损伤，同时对氧化磷酸化及能量代谢路径产生调控作用。

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