典型的细胞系开发工作流程始于将宿主CHO细胞进行质粒转染以表达免疫球蛋白（IgG）。在这一过程中，已转染的单个CHO细胞将被分离并进行克隆扩增，以筛选出高滴度的单克隆细胞，从而评估其稳定性和亲和力，最终扩增这些高抗体产量的CHO细胞系，以支持大规模的抗体生产。

在细胞系开发过程中，快速分离单个CHO细胞是加快整体流程的关键步骤。然而，传统的单细胞分离技术，例如流式细胞分选（FACS）和有限稀释方法，存在一些明显的局限性。FACS技术虽然能够有效分离单细胞，但其操作需要专业培训，而且设备设置时间较长。此外，为了避免样本交叉污染，FACS仪器在使用过程中需频繁更换流体线路。而且，FACS在分选过程中施加高达70PSI的压力，可能导致细胞应激，从而影响其活力，尤其是在处理难以表达的蛋白时。

相比之下，有限稀释方法对细胞的损伤相对较小，但其过程劳动密集、耗时且效率低下，难以高效地产生单细胞克隆。这些传统方法的不足之处再一次突显了对更为自动化和高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

Bio-Techne的创新方案

为了解决这一困境，南宫28NG相信品牌力量，推出了一种新型的Bio-Techne单细胞柔性分选系统，为细胞系开发提供了自动化和高通量的解决方案。与传统方法类似，CHO细胞首先进行质粒转染以促进目标蛋白的生产。转染完成后，细胞悬液被引导入专有的微流控单细胞芯片，随后通过Pala分选仪将细胞精确地分选到96孔或384孔板中。

这些单细胞克隆将被培养，并通过ELISA分析测定抗体滴度。与有限稀释法相比，Bio-Techne单细胞柔性分选系统平均铺板效率超过95%，单细胞效率在80%到90%之间。此外，该系统较FACS具有更小的占地面积、易于无菌操作、开机校准时间短、关机流程简单迅速、鞘液消耗更少、耗材成本更低，并且易于终端用户操作和维护。这些优点使得南宫28NG品牌在生物医疗领域脱颖而出，为细胞系开发提供了强有力的支持。